一般来讲，3D细胞球体（3D细胞集合体）的功能优于2D培养细胞。
重组生物活性蛋白质由亲水性和疏水性末端组成，疏水性末端与培养皿结合，而亲水性末端部位则与细胞结合。
若将细胞接种到涂有生物活性蛋白质的培养皿，生物活性蛋白质和细胞之间的结合力将低于细胞和细胞之间的结合力。所以，接种的细胞之间完成自我结构化，形成3D细胞球体（Spheroid）。
FECSTM技术将细胞之间的相互作用（cell-cell interaction）最大化，引导自我结构化形成细胞球体。其特点在于，球体将于接种细胞后24个小时以内形成，所需时间较短，可以形成完整的球体(Spheroid)。由于不需要给细胞施加人为的外力，完全的自我结构化，所以可在形成的细胞球体内发生大量细胞外间质（Extracellular Matrix）。
可根据培养皿的大小和细胞数量调节球体的大小。
所以，因根据各种不同的疾病使用合理大小的细胞球体，而以治疗剂为开发的可行性很高。
12(3.8cm2)
24(1.9cm2)
48(0.95cm2)
96(0.32cm2)
6,000个
7,000个
8,000个
9,000个
10,000个
11,000个
13,000个
15,000个
生成细胞球体的形成率、形状、大小一致，以在最接近人体内环境的3D为结构可以进行培养。所以注入细胞治疗剂以后，期待组织内存活率和生存率将十分良好。
形成率
大部分接种的细胞（约99.9%以上）形成细胞球体。
大小 形成的细胞球体横向、纵向长度均为约450μm，细胞球体的大小一致。
形状 形成的细胞球体均具备接近0的离心率（eccentricity），形成稳定的球形。
电子显微镜观察（SEM，scanning electron microscope） FECSTM 技术在形成3D结构时不需要人为的外力，因实现自我结构化，不仅能发现大量形成细胞球体的细胞外间质（Extracellular Matrix），还有高度的组织化。
免疫荧光染色 整个球体含有细胞外间质，胶原蛋白、层黏连蛋白等非常紧致地形成了网络，期待将对治愈伤口和组织再生很有效。
DAPI
Col-1
LN
Merged
比较各培养技术的组织再生因子分泌量时，FECSTM技术的细胞因子和生长因子的生成率明显优于2D培养（2D）和其他3D技术。
可结合其他企业和研究所的特定细胞和FECS™技术研发新药。